Сдать анализы в Уфе, цены в клинике ТочноКлиник

16.020. Риск заболевания

Тип анализа	Цена
НИПС Т21(Геномед)	18475	Подробнее
16.020.1 Генетический тест на лактозную непереносимость: МСМ6: -13910 T>C	1300	Подробнее
16.020.2 Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)	1500	Подробнее

16.003 Онкогематология

Тип анализа	Цена
16.003.004 BCR-ABLp210 t(9;22), качест (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта), кровь с EDTA	3000	Подробнее
16.003.005 BCR-ABLp210 t(9;22), качест (b2a2/b3a2), (без определения транскрипта), кровь с EDTA	4000	Подробнее
16.003.011 Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест., кровь с ЭДТА	2300	Подробнее
16.003.001 PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест., кровь с ЭДТА	2900	Подробнее
16.003.008 BCR-ABL p190 – t(9;22), качест., кровь с ЭДТА	2900	Подробнее
16.003.009 BCR-ABL p190 – t(9;22), колич., кровь с ЭДТА	3700	Подробнее
16.003.010 AML1-ETO – t(8;21), колич., кровь с ЭДТА	3700	Подробнее
16.003.002 PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич., кровь с ЭДТА	3700	Подробнее
16.003.003 PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест., кровь с ЭДТА	2900	Подробнее
16.003.012 Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, колич., кровь с ЭДТА	3100	Подробнее
16.003.015 ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена	6200	Подробнее

16.007 Генетика рака молочных желез и рака яичника

Тип анализа	Цена
16.7.008 Мутация BRCA1 T300G	550	Подробнее
16.7.004 Мутация BRCA1 2080delA	550	Подробнее
16.7.001 Мутация BRCA1 185delAG	550	Подробнее
16.7.002 Мутация BRCA1 5382insС	550	Подробнее
16.7.003 Мутация BRCA2 6174delT	550	Подробнее
16.7.007 Мутация BRCA1 4153delA	550	Подробнее
16.7.005 Мутация BRCA1 3819delGTAAA	550	Подробнее
16.7.006 Мутация BRCA1 3875delIGTCT	550	Подробнее
16.7.009 Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 точек)	3500	Подробнее

16.012 Прогноз эффективности лечения гепатита С

Тип анализа	Цена
16.012.2 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917)	1100	Подробнее
16.012.1 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860)	1100	Подробнее

16.022 Генетический тест "ИГИТИ"

Тип анализа	Цена
16.022.1 Генетический тест "ИГИТИ", слюна с консервантом	35000	Подробнее

16.009 Пренатальная диагностика

Тип анализа	Цена
16.9.003 Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, кровь с ЭДТА, срок исполнения 18 р.д.	35000	Подробнее
16.9.005 Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы. Кровь с ЭДТА, срок испол. 20 р.д.	50000	Подробнее

16.001 Генетическое установление родства

Тип анализа	Цена
16.001.2 Установление отцовства 99,9% 20 маркеров (отец/ребенок) информативный тест	9900	Подробнее
16.001.1 Установление отцовства 99,9% 20 маркеров (отец/ребенок/мать) информативный тест	9900	Подробнее
16.001.3 Установление материнства 99,9% 20 маркеров (мать/ребенок) информативный тест	9900	Подробнее

16.016 Выявление активирующих мутаций, определяющих чувствительность к таргетной терапии при раке легких и толстого кишечника

Тип анализа	Цена
16.06.06 Определение микросателлитной нестабильности (MSI) (парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Желат-но предоставить гистоло.	12000	Подробнее
16.016.5 Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS (Материал для исследования: парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли))	12000	Подробнее

16.011 Спортивная генетика

Тип анализа	Цена
16.011.03 Генетический комплекс "Спортивная генетика"	3500	Подробнее
16.011.01 Спеццена. Исследование гена ACTN3 и мышечная активность	1200	Подробнее
16.011.02 Полиморфизм Gln12Ter в гене AMPD1 (кардиогенетика)	550	Подробнее
16.011.01 Исследование гена ACTN3 и мышечная активность	1500	Подробнее

16.008 Генетика тромбофилии и нарушений фолатного цикла

Тип анализа	Цена
16.008.008 Лейденская мутация (коагуляционный фактор V). Выявление мутации 1691 G>A в гене F5	550	Подробнее
16.008.009 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR (Ala222Val)	550	Подробнее
16.008.019 Мутация тромбоцитарного гликопротеина 1b, α-субъед.Полиморфизм Thr145Met в гене GP1BA	550	Подробнее
16.008.013 Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1).Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.008.010 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)	550	Подробнее
16.008.011 Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)	550	Подробнее
16.008.012 Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR (Ile22Met)	550	Подробнее
16.008.014 Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)	550	Подробнее
16.008.015 Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.008.016 Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)	550	Подробнее
16.008.017 Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)	550	Подробнее
16.008.018 Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)	550	Подробнее
16.008.006 Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)	2200	Подробнее
16.008.004 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (4 точки)	2650	Подробнее
16.008.002 Генетический риск развития тромбофилии (4 точки)	2650	Подробнее
16.008.001 Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)	3500	Подробнее
16.008.007 Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.008.003 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный, 6 точек)	3500	Подробнее

16.010 Кардиогенетика

Тип анализа	Цена
16.010.04 Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.010.02 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)	550	Подробнее
16.010.01 Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.010.03 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)	550	Подробнее

16.018 Обмен веществ

Тип анализа	Цена
16.018.1 Генетический комплекс "Обмен веществ"	1600	Подробнее
16.018.2 Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление полиморфизма А23525Т	550	Подробнее
16.018.3 Полиморфизм PPARGC1A Gly482Ser мутация коактиватора 1а PPARG	550	Подробнее
16.18.4 Белок, связывающий жирные кислоты (FABP2), rs1799883, G>A, Ala54Thr	550	Подробнее

16.021 Антиоксидатная защита

Тип анализа	Цена
16.021.1 Мутация супероксиддисмутазы 1 (SOD1), G7958A	3100	Подробнее

16.019 Наследственные заболевания

Тип анализа	Цена
16.019.1 Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера	2500	Подробнее
16.019.3 Гемохроматоз, определение мутаций (HFE:187 C>G (H63D), HFE:193 A>T (S65C), HFE:845 G>A (C282Y)	3000	Подробнее
16.019.2 Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)	14500	Подробнее
16.019.1.1 УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)	850	Подробнее
16.09.10 Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4	1700	Подробнее
16.019.8 Адреногенитальный синдром, исследование мутаций гена CYP21A2	8600	Подробнее

16.002 HLA-типирование

Тип анализа	Цена
16.002.010 Выявление гена гистосовместимости HLA-B27, кровь с ЭДТА	2100	Подробнее
16.002.009 Комплекс "Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса", кровь с ЭДТА	11900	Подробнее
16.002.006 Антигены гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1, кровь с ЭДТА	1800	Подробнее
16.002.007 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1, кровь с ЭДТА	1800	Подробнее
16.002.008 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1), кровь с ЭДТА	5500	Подробнее
16.002.012 Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета	2450	Подробнее

16.004 Цитогенетические исследования

Тип анализа	Цена
16.004.1 Кариотипирование (исследование кариотипа) (кровь с гепарином)	6900	Подробнее

16.013 Генетический риск развития гипертонии

Тип анализа	Цена
16.013.004 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)	550	Подробнее
16.013.007 Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.013.008 Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)	550	Подробнее
16.013.002 Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)	550	Подробнее
16.013.006 Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.013.009 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)	550	Подробнее
16.013.010 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.013.003 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)	550	Подробнее
16.013.005 Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.013.001 Генетический риск развития гипертонии (9 показателей)	4720	Подробнее

16.015 Выявление оптимальной дозы приема препарата варфарин

Тип анализа	Цена
16.015.2 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)	550	Подробнее
16.015.4 Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)	550	Подробнее
16.015.1 Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин	3400	Подробнее

16.014 Генетическая предрасположенность к гипергликемии

Тип анализа	Цена
16.014.2 Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)	1200	Подробнее
16.014.3 Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)	1200	Подробнее
16.014.1 Генетический риск развития гипергликемии (гены KCNJ11, MTNR1B)	2700	Подробнее

16.006 Генетика мужского бесплодия

Тип анализа	Цена
16.6.004 Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)	1800	Подробнее
16.6.002 Гормонозависимое нарушение сперматогенеза (маркер (CAG)n в гене AR), кровь с ЭДТА	4600	Подробнее
16.6.003 Генетические причины мужского бесплодия	6300	Подробнее
16.6.001 Исследование факторов репродуктивности AZF (локусы А, B,C)	3900	Подробнее

16.005 Диагностика целиакции

Тип анализа	Цена
16.005.1 Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)	6350	Подробнее

Точные медицинские анализы в Уфе

Наши анализы